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重組牛腸激酶技術(shù)

重組牛腸激酶技術(shù)

交易信息:
完全轉(zhuǎn)讓-0.00 元
技術(shù)領(lǐng)域:
應(yīng)用領(lǐng)域:
最后更新時間:2022-07-29 16:28
所在地:
吉林省 長春市 南關(guān)區(qū)
所有者:
管理員
聯(lián)系方式:
13756056562
該技術(shù)以畢赤酵母 GS115 為宿主菌,在甲醇誘導(dǎo)下分泌表達重組牛腸激酶。培養(yǎng)液中重組牛腸激酶表達量達到 3 mg/L 以上。融合蛋白經(jīng)鎳親和層析純化,經(jīng) SDS-PAGE 電泳分析,純度大于95%,比活達到 400 u/mg ( 活性單位:一個活性單位為在 22℃,8 小時將 50 μg 胰蛋白酶原95% 轉(zhuǎn)化為胰蛋白酶所需的酶量 )。重組腸激酶在較寬 pH 4.5-9.5,4-45℃,以及多種去污劑和變性劑存在條件下可有效切割融合蛋白。

該技術(shù)以畢赤酵母 GS115 為宿主菌,在甲醇誘導(dǎo)下分泌表達重組牛腸激酶。培養(yǎng)液中重組牛腸激酶表達量達到 3 mg/L 以上。融合蛋白經(jīng)鎳親和層析純化,經(jīng) SDS-PAGE 電泳分析,純度大于95%,比活達到 400 u/mg ( 活性單位:一個活性單位為在 22℃,8 小時將 50 μg 胰蛋白酶原95% 轉(zhuǎn)化為胰蛋白酶所需的酶量 )。重組腸激酶在較寬 pH 4.5-9.5,4-45℃,以及多種去污劑和變性劑存在條件下可有效切割融合蛋白。


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